­­美国帕洛阿尔托2021年6月3日/美通社/--精准医学公司路胜（Lucence）今日宣布将在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其液体活检的真实世界数据。研究成果将会以壁报的形式于美国东部时间2021年6月4日上午9点线上展示。

　　此外，路胜宣布在美国正式成立医学顾问委员会。该医学顾问委员会将针对扩增子二代测序的液体活检在研究、开发和临床应用等方面提供以患者为中心的战略指导建议。迈阿密大学的Gilberto Lopes博士也将作为顾问加入。

　　Gilberto de Lima Lopes Jr.,MD,MBA,FAMS现任西尔维斯特综合癌症中心肿瘤内科临时主任、国际项目医学主任和全球肿瘤学副主任，以及迈阿密大学米勒医学院临床医学教授。Lopes博士的职业生涯跨越北美，拉丁美洲和亚洲，他将大部分时间致力于低收入和中等收入国家的癌症防治和药物治疗等问题。Lopes博士也是ASCO期刊《Journal of Global Oncology》的主编。

　　路胜的创始人、CEO兼医学总监陈民汉说：“Lopes博士是世界知名的肿瘤学家，致力于为世界各地的肿瘤患者提供准确、便捷的精准医疗。我们很荣幸邀请到Lopes博士加入路胜在美国的医学顾问委员会，在未来几个月甚至几年中，Lopes博士将会为我们的临床方案提供指导和建议。”

　　路胜将在2021 ASCO年会上分享两项研究成果，着重展示其超灵敏基于扩增子二代测序(NGS)的液体活检LiquidHALLMARK®在晚期癌症中的真实世界应用。这两项研究表明了循环肿瘤DNA(ctDNA)检测在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断和指导治疗选择中的临床效用。

　　第一篇摘要(#3062)第一作者Jonathan Poh，标题为Comprehensive molecular profiling of advanced cancers in a real-world setting using an ultrasensitive amplicon-based next-generation sequencing(NGS)liquid biopsy assay。结果显示，研究团队在70%的癌症患者样本中检测到ctDNA。在ctDNA阳性的肺癌样本中(n=484)，75%的患者有一个或多个可作为治疗靶点的驱动突变，并且有FDA获批的治疗方案。在392名接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的患者中，29%的患者出现了EGFR TKI耐药相关突变。研究数据表明液体活检能够检测患者出现的耐药性，并且LiquidHALLMARK能够有效监测疗效。

　　第二篇摘要(#3042)与UCSF的Dr.Trever Bivona Lab合作完成，第一作者Wei Wu，标题为Targeted ctDNA sequencing analysis reveals concurrent genomic alterations and its impact on TKI and immune checkpoint inhibitor therapy in advanced NSCLC from an Asian population。该研究描述了真实人群的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）ctDNA基因图谱，采用路胜LiquidHALLMARK检测分析，发现76%的肺癌患者有至少1个与靶向治疗相关的突变。研究人员还发现了一种新的PD-L1结构重排，可能与免疫逃避相关。

　　与此同时，由路胜主办的“肺癌液体活检新技术”网络研讨会,将于美国东部时间2021年6月29日晚上8:30（北京时间2021年6月30日上午8:30）在线上举行，共话当今液体活检最前沿的应用。会议特邀威斯康星大学Carbone癌症中心医学和肿瘤学副教授Narjust Duma博士，香港中文大学临床肿瘤学系系主任莫树锦教授,范德比尔特大学转化研究和介入肿瘤学研究项目联合负责人、医学副教授Christine M.Lovly博士主讲。本次会议由西尔维斯特综合癌症中心肿瘤内科临时主任、迈阿密大学米勒医学院临床医学教授Gilberto Lopes博士主持。点击此处立即注册，或发送邮件至asco lucence.com。

　　关于路胜

　　路胜是一家精准医学公司，致力于开发和应用超灵敏液体活检，进行早期癌症检测和改善治疗选择。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡，在苏州和香港设有子公司。通过CLIA认证的实验室在全球范围内提供检测服务指导个性化治疗。了解更多信息，请关注“路胜”官方微信公众号。

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　　消息来源：路胜（Lucence）